Homogeneous assay based on 52 primer sets to scan for mutations of the ABCA1 gene and its application in genetic analysis of a new patient with familial high-density lipoprotein deficiency syndrome.

Lapicka-Bodzioch, K; Bodzioch, M; Krüll, M; Kielar, D; Probst, M; Kiec, B; Andrikovics, H; Böttcher, A; Hubacek, J; Aslanidis, C; Suttorp, N; Schmitz, G

Lapicka-Bodzioch, K; Bodzioch, M; Krüll, M; Kielar, D; Probst, M; Kiec, B; Andrikovics, H; Böttcher, A; Hubacek, J; Aslanidis, C; Suttorp, N; Schmitz, G.

Afiliação

Lapicka-Bodzioch K; Institute for Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, University of Regensburg, Franz-Josef-Strauss-Allee 11, 93042 Regensburg, Germany.

Biochim Biophys Acta ; 1537(1): 42-8, 2001 Jul 27.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11476961

Assuntos

Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP/genética; Hipolipoproteinemias/genética; Lipoproteínas HDL/sangue; Mutação; Transportador 1 de Cassete de Ligação de ATP; Adulto; Primers do DNA; Humanos; Hipolipoproteinemias/sangue; Masculino; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase/métodos; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP / Hipolipoproteinemias / Lipoproteínas HDL / Mutação Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Biochim Biophys Acta Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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