High morbidity and mortality in cystic fibrosis patients compound heterozygous for 3905insT and deltaF508.

Schibler, A; Bolt, I; Gallati, S; Schöni, M H; Kraemer, R

Schibler, A; Bolt, I; Gallati, S; Schöni, M H; Kraemer, R.

Afiliação

Schibler A; Dept of Pediatrics, Inselspital, University of Berne, Switzerland.

Eur Respir J ; 17(6): 1181-6, 2001 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11491162

Assuntos

Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/genética; Fibrose Cística/genética; Triagem de Portadores Genéticos; Mutação/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Fibrose Cística/mortalidade; Feminino; Volume Expiratório Forçado/genética; Genótipo; Humanos; Lactente; Masculino; Fenótipo; Pneumonia Bacteriana/genética; Pneumonia Bacteriana/mortalidade; Infecções por Pseudomonas/genética; Infecções por Pseudomonas/mortalidade; Análise de Sobrevida; Capacidade Vital/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Contexto em Saúde: 2_ODS3 / 4_TD / 6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles / 7_ODS3_muertes_prevenibles_nacidos_ninos Problema de saúde: 2_muertes_prevenibles / 4_pneumonia / 6_endocrine_disorders / 6_other_respiratory_diseases / 7_neonatal_care_health / 7_non_communicable_diseases Assunto principal: Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística / Fibrose Cística / Triagem de Portadores Genéticos / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Eur Respir J Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suíça

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