Amelogenesis imperfecta with growth hormone deficiency in a 12 year-old boy.

Dündar, B; Erçal, D; Böber, E; Berk, T; Büyükgebiz, A

Dündar, B; Erçal, D; Böber, E; Berk, T; Büyükgebiz, A.

Afiliação

Dündar B; Department of Pediatric Endocrinology and Genetics, Dokuz Eylül University School of Medicine, Izmir, Turkey.

J Pediatr Endocrinol Metab ; 15(5): 659-62, 2002 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12014527

Assuntos

Amelogênese Imperfeita/complicações; Amelogênese Imperfeita/diagnóstico; Hormônio do Crescimento Humano/deficiência; Amelogênese Imperfeita/genética; Criança; Transtornos do Crescimento/etiologia; Humanos; Masculino; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hormônio do Crescimento Humano / Amelogênese Imperfeita Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: J Pediatr Endocrinol Metab Assunto da revista: ENDOCRINOLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Turquia

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