Development and validation of a stability-indicating HPLC method for the simultaneous determination of losartan potassium, hydrochlorothiazide, and their degradation products.

Hertzog, Deanne L; McCafferty, Jennifer Finnegan; Fang, Xueguang; Tyrrell, R Jeffrey; Reed, Robert A

Hertzog, Deanne L; McCafferty, Jennifer Finnegan; Fang, Xueguang; Tyrrell, R Jeffrey; Reed, Robert A.

Afiliação

Hertzog DL; North American Stability Unit, Merck & Co, Inc, WP 38B-3, West Point, PA 19486, USA. deanne_hertzog@merck.com

J Pharm Biomed Anal ; 30(3): 747-60, 2002 Oct 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12367701

Assuntos

Hidroclorotiazida/análise; Hidroclorotiazida/metabolismo; Losartan/análise; Losartan/metabolismo; Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos; Estabilidade de Medicamentos; Hidroclorotiazida/química; Losartan/química

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Losartan / Hidroclorotiazida Idioma: En Revista: J Pharm Biomed Anal Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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