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Frequency of mutations in the early growth response 2 gene associated with peripheral demyelinating neuropathies.
Vandenberghe, N; Upadhyaya, M; Gatignol, A; Boutrand, L; Boucherat, M; Chazot, G; Vandenberghe, A; Latour, P.
Afiliação
  • Vandenberghe N; Laboratoire de Génétique Moléculaire Humaine, Université Claude Bernard, Lyon 1, France. vandenbe@rockefeller.univ-lyon1.fr
J Med Genet ; 39(12): e81, 2002 Dec.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12471219
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Doença de Charcot-Marie-Tooth / Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central / Proteínas de Ligação a DNA / Frequência do Gene / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: França
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