Function, subcellular localization and assembly of a novel mutation of KCNJ2 in Andersen's syndrome.

Hosaka, Yukio; Hanawa, Haruo; Washizuka, Takashi; Chinushi, Masaomi; Yamashita, Fumio; Yoshida, Tsuyoshi; Komura, Satoru; Watanabe, Hiroshi; Aizawa, Yoshifusa

Hosaka, Yukio; Hanawa, Haruo; Washizuka, Takashi; Chinushi, Masaomi; Yamashita, Fumio; Yoshida, Tsuyoshi; Komura, Satoru; Watanabe, Hiroshi; Aizawa, Yoshifusa.

Afiliação

Hosaka Y; Division of Cardiology, Niigata University Graduate School of Medical and Dental Sciences, Asahimachi 1-754, Niigata 951-8510, Japan. hosaka@med.niigata-u.ac.jp

J Mol Cell Cardiol ; 35(4): 409-15, 2003 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12689820

Assuntos

Doença de Depósito de Glicogênio Tipo IV/genética; Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização/genética; Adulto; Sequência de Aminoácidos; Animais; Células COS; Membrana Celular/metabolismo; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Transferência Ressonante de Energia de Fluorescência; Técnicas de Transferência de Genes; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo IV/metabolismo; Humanos; Mutação de Sentido Incorreto; Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização/metabolismo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Depósito de Glicogênio Tipo IV / Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização Limite: Adult / Animals / Female / Humans Idioma: En Revista: J Mol Cell Cardiol Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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