Carrier detection and prenatal diagnosis of cystic fibrosis using an intragenic TA-repeat polymorphism.

Mornet, E; Chateau, C; Simon-Bouy, B; Boue, J; Zielenski, J; Tsui, L C; Boue, A

Mornet, E; Chateau, C; Simon-Bouy, B; Boue, J; Zielenski, J; Tsui, L C; Boue, A.

Afiliação

Mornet E; Centre d'Etudes de Biologie Prénatale (CEBIOP), Paris, France.

Hum Genet ; 88(4): 479-81, 1992 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1371264

Assuntos

Fibrose Cística/genética; Triagem de Portadores Genéticos; Íntrons; Polimorfismo Genético; Sequência de Bases; Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística; DNA/genética; DNA/isolamento & purificação; Feminino; Humanos; Masculino; Proteínas de Membrana/genética; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase/métodos; Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Íntrons / Fibrose Cística / Triagem de Portadores Genéticos Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Genet Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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