Impact of bioavailability on determination of the maximal tolerated dose of 2',3'-dideoxyinosine in phase I trials.

Drusano, G L; Yuen, G J; Morse, G; Cooley, T P; Seidlin, M; Lambert, J S; Liebman, H A; Valentine, F T; Dolin, R

Drusano, G L; Yuen, G J; Morse, G; Cooley, T P; Seidlin, M; Lambert, J S; Liebman, H A; Valentine, F T; Dolin, R.

Afiliação

Drusano GL; Department of Medicine, University of Maryland School of Medicine, Baltimore.

Antimicrob Agents Chemother ; 36(6): 1280-3, 1992 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1416828

Assuntos

Didanosina/efeitos adversos; Síndrome da Imunodeficiência Adquirida/tratamento farmacológico; Administração Oral; Disponibilidade Biológica; Ensaios Clínicos Fase I como Assunto; Didanosina/administração & dosagem; Didanosina/farmacocinética; Tolerância a Medicamentos; Meia-Vida; Humanos; Injeções Intravenosas

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Didanosina Tipo de estudo: Clinical_trials Limite: Humans Idioma: En Revista: Antimicrob Agents Chemother Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Article

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