Long-term observations of patients with infantile spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 (SMARD1).

Rudnik-Schöneborn, S; Stolz, P; Varon, R; Grohmann, K; Schächtele, M; Ketelsen, U-P; Stavrou, D; Kurz, H; Hübner, C; Zerres, K

Rudnik-Schöneborn, S; Stolz, P; Varon, R; Grohmann, K; Schächtele, M; Ketelsen, U-P; Stavrou, D; Kurz, H; Hübner, C; Zerres, K.

Afiliação

Rudnik-Schöneborn S; Institute for Human Genetics, Aachen University of Technology, Aachen, Germany. srudnik-schoeneborn@ukaachen.de

Neuropediatrics ; 35(3): 174-82, 2004 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15248100

Assuntos

Paralisia Respiratória/patologia; Paralisia Respiratória/fisiopatologia; Atrofias Musculares Espinais da Infância/patologia; Atrofias Musculares Espinais da Infância/fisiopatologia; Fatores Etários; Desenvolvimento Infantil; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Feminino; Seguimentos; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Paralisia Respiratória/complicações; Atrofias Musculares Espinais da Infância/complicações; Fatores de Transcrição/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paralisia Respiratória / Atrofias Musculares Espinais da Infância Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Neuropediatrics Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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