Charcot-Marie-Tooth families in Japan with MPZ Thr124Met mutation.

Kurihara, S; Adachi, Y; Imai, C; Araki, H; Hattori, N; Numakura, C; Lin, Y; Hayasaka, K; Sobue, G; Nakashima, K

Kurihara, S; Adachi, Y; Imai, C; Araki, H; Hattori, N; Numakura, C; Lin, Y; Hayasaka, K; Sobue, G; Nakashima, K.

Afiliação

Kurihara S; Department of Neurology, Institute of Neurological Sciences, Faculty of Medicine, Tottori University, 36-1 Nishimachi, Yonago, Tottori 683-8504 Japan. psycho@k3.dion.ne.jp

J Neurol Neurosurg Psychiatry ; 75(10): 1492-4, 2004 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15377707

Assuntos

Doença de Charcot-Marie-Tooth/genética; Proteína P0 da Mielina/genética; Mutação Puntual; Adulto; Idoso; Feminino; Genótipo; Haplótipos; Humanos; Japão; Masculino; Repetições de Microssatélites; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Charcot-Marie-Tooth / Mutação Puntual / Proteína P0 da Mielina Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: J Neurol Neurosurg Psychiatry Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google