New clinical phenotype of branched-chain acyl-CoA oxidation defect. | Lancet;338(8781): 1522-3, 1991 Dec 14. | MEDLINE

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New clinical phenotype of branched-chain acyl-CoA oxidation defect.

Burlina, A; Zacchello, F; Dionisi-Vici, C; Bertini, E; Sabetta, G; Bennet, M J; Hale, D E; Schmidt-Sommerfeld, E; Rinaldo, P.

Lancet ; 338(8781): 1522-3, 1991 Dec 14.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1683940

Assuntos

Acidose Láctica/enzimologia; Aminoácido Oxirredutases/genética; Ácidos Graxos Dessaturases/genética; Acidose Láctica/urina; Aminoácido Oxirredutases/deficiência; Ácidos Graxos Dessaturases/deficiência; Humanos; Malonatos/urina; Fenótipo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Acidose Láctica / Ácidos Graxos Dessaturases / Aminoácido Oxirredutases Limite: Humans Idioma: En Revista: Lancet Ano de publicação: 1991 Tipo de documento: Article

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