Rapid screening and sensitive detection of NPM1 (nucleophosmin) exon 12 mutations in acute myeloid leukaemia.

Scholl, S; Mügge, L-O; Landt, O; Loncarevic, I F; Kunert, C; Clement, J H; Höffken, K

Scholl, S; Mügge, L-O; Landt, O; Loncarevic, I F; Kunert, C; Clement, J H; Höffken, K.

Afiliação

Scholl S; Department of Internal Medicine II (Oncology and Haematology), Friedrich Schiller University, Jena, Germany. sebastian.scholl@med.uni-jena.de

Leuk Res ; 31(9): 1205-11, 2007 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17306368

Assuntos

Éxons/genética; Testes Genéticos; Leucemia Mieloide/diagnóstico; Leucemia Mieloide/genética; Mutação/genética; Proteínas Nucleares/genética; Doença Aguda; Primers do DNA; Humanos; Neoplasia Residual/diagnóstico; Neoplasia Residual/genética; Nucleofosmina; Fosfoproteínas/genética; Reação em Cadeia da Polimerase; Sensibilidade e Especificidade

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Contexto em Saúde: 2_ODS3 Problema de saúde: 2_muertes_prematuras_enfermedades_notrasmisibles Assunto principal: Proteínas Nucleares / Leucemia Mieloide / Testes Genéticos / Éxons / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Leuk Res Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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