Functional characterization of a human aquaporin 0 mutation that leads to a congenital dominant lens cataract.

Varadaraj, K; Kumari, S S; Patil, R; Wax, M B; Mathias, R T

Varadaraj, K; Kumari, S S; Patil, R; Wax, M B; Mathias, R T.

Afiliação

Varadaraj K; Department of Physiology and Biophysics, State University of NY, Stony Brook, NY 11794-8661, USA. kvaradaraj@notes.cc.sunysb.edu

Exp Eye Res ; 87(1): 9-21, 2008 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18501347

Assuntos

Aquaporinas/genética; Catarata/genética; Proteínas do Olho/genética; Cristalino/metabolismo; Oócitos/metabolismo; Animais; Aquaporina 1/genética; Catarata/congênito; Permeabilidade da Membrana Celular; Humanos; Modelos Biológicos; Mutação; Xenopus laevis

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Contexto em Saúde: 6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles Problema de saúde: 6_sense_organ_diseases Assunto principal: Oócitos / Catarata / Aquaporinas / Proteínas do Olho / Cristalino Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Exp Eye Res Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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