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1H MRS identifies symptomatic and asymptomatic subjects with partial ornithine transcarbamylase deficiency.
Gropman, A L; Fricke, S T; Seltzer, R R; Hailu, A; Adeyemo, A; Sawyer, A; van Meter, J; Gaillard, W D; McCarter, R; Tuchman, M; Batshaw, M.
Afiliação
  • Gropman AL; Department of Neurology, Children's National Medical Center, George Washington University School of Medicine and Health Sciences, Washington, DC 20010, USA. agropman@cnmc.org
Mol Genet Metab ; 95(1-2): 21-30, 2008.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18662894
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encéfalo / Imageamento por Ressonância Magnética / Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Mol Genet Metab Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / BIOQUIMICA / METABOLISMO Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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