A novel KCNH2 mutation as a modifier for short QT interval.

Itoh, Hideki; Sakaguchi, Tomoko; Ashihara, Takashi; Ding, Wei-Guang; Nagaoka, Iori; Oka, Yuko; Nakazawa, Yuko; Yao, Takenori; Jo, Hikari; Ito, Makoto; Nakamura, Kazufumi; Ohe, Tohru; Matsuura, Hiroshi; Horie, Minoru

Itoh, Hideki; Sakaguchi, Tomoko; Ashihara, Takashi; Ding, Wei-Guang; Nagaoka, Iori; Oka, Yuko; Nakazawa, Yuko; Yao, Takenori; Jo, Hikari; Ito, Makoto; Nakamura, Kazufumi; Ohe, Tohru; Matsuura, Hiroshi; Horie, Minoru.

Int J Cardiol ; 137(1): 83-5, 2009 Sep 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18692916

Assuntos

Arritmias Cardíacas/genética; Síndrome de Brugada/genética; Canais de Potássio Éter-A-Go-Go/genética; Mutação/genética; Adulto; Animais; Arritmias Cardíacas/diagnóstico; Arritmias Cardíacas/fisiopatologia; Síndrome de Brugada/diagnóstico; Síndrome de Brugada/fisiopatologia; Células CHO; Cricetinae; Cricetulus; Canal de Potássio ERG1; Humanos; Masculino; Linhagem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Arritmias Cardíacas / Canais de Potássio Éter-A-Go-Go / Síndrome de Brugada / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Animals / Humans / Male Idioma: En Revista: Int J Cardiol Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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