Recurrent acute liver failure and mitochondriopathy in a case of Wolcott-Rallison syndrome.

Engelmann, G; Meyburg, J; Shahbek, N; Al-Ali, M; Hairetis, M H; Baker, A J; Rodenburg, R J T; Wenning, D; Flechtenmacher, C; Ellard, S; Smeitink, J A; Hoffmann, G F; Buchanan, C R

Engelmann, G; Meyburg, J; Shahbek, N; Al-Ali, M; Hairetis, M H; Baker, A J; Rodenburg, R J T; Wenning, D; Flechtenmacher, C; Ellard, S; Smeitink, J A; Hoffmann, G F; Buchanan, C R.

Afiliação

Engelmann G; Department of General Paediatrics, University of Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 153, Heidelberg, 69120, Baden-Württemberg, Germany. guido_engelmann@med.uni-heidelberg.de

J Inherit Metab Dis ; 31(4): 540-6, 2008 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18704764

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/complicações; Falência Hepática Aguda/complicações; Doenças Mitocondriais/complicações; Anormalidades Múltiplas/patologia; Criança; Consanguinidade; Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/diagnóstico; Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase/patologia; Humanos; Falência Hepática Aguda/patologia; Masculino; Mitocôndrias Hepáticas/patologia; Mitocôndrias Hepáticas/ultraestrutura; Doenças Mitocondriais/diagnóstico; Doenças Mitocondriais/patologia; Recidiva; Síndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Falência Hepática Aguda / Doenças Mitocondriais / Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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