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Newborn screening for medium chain acyl CoA dehydrogenase deficiency.
Leonard, J V; Dezateux, C.
Afiliação
  • Leonard JV; Clinical and Molecular Genetics Unit, Institute of Child Health, University College London, London, UK. J.Leonard@ich.ucl.ac.uk
Arch Dis Child ; 94(3): 235-8, 2009 Mar.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18838415
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Contexto em Saúde: 2_ODS3 / 6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles / 7_ODS3_muertes_prevenibles_nacidos_ninos Problema de saúde: 2_muertes_prevenibles / 6_endocrine_disorders / 7_neonatal_care_health Assunto principal: Triagem Neonatal / Acil-CoA Desidrogenase / Erros Inatos do Metabolismo Lipídico Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Humans / Newborn Idioma: En Revista: Arch Dis Child Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Contexto em Saúde: 2_ODS3 / 6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles / 7_ODS3_muertes_prevenibles_nacidos_ninos Problema de saúde: 2_muertes_prevenibles / 6_endocrine_disorders / 7_neonatal_care_health Assunto principal: Triagem Neonatal / Acil-CoA Desidrogenase / Erros Inatos do Metabolismo Lipídico Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Humans / Newborn Idioma: En Revista: Arch Dis Child Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido