19q13.11 deletion syndrome: a novel clinically recognisable genetic condition identified by array comparative genomic hybridisation.

Malan, V; Raoul, O; Firth, H V; Royer, G; Turleau, C; Bernheim, A; Willatt, L; Munnich, A; Vekemans, M; Lyonnet, S; Cormier-Daire, V; Colleaux, L

Malan, V; Raoul, O; Firth, H V; Royer, G; Turleau, C; Bernheim, A; Willatt, L; Munnich, A; Vekemans, M; Lyonnet, S; Cormier-Daire, V; Colleaux, L.

J Med Genet ; 46(9): 635-40, 2009 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19126570

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Transtornos Cromossômicos/genética; Cromossomos Humanos Par 19; Hibridização Genômica Comparativa/métodos; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos/métodos; Deleção de Sequência; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Deficiência Intelectual; Cariotipagem; Masculino

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 19 / Deleção de Sequência / Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos / Transtornos Cromossômicos / Hibridização Genômica Comparativa Limite: Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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