Alpha-synuclein pathology and Parkinsonism associated with POLG1 mutations and multiple mitochondrial DNA deletions.

Betts-Henderson, J; Jaros, E; Krishnan, K J; Perry, R H; Reeve, A K; Schaefer, A M; Taylor, R W; Turnbull, D M

Betts-Henderson, J; Jaros, E; Krishnan, K J; Perry, R H; Reeve, A K; Schaefer, A M; Taylor, R W; Turnbull, D M.

Neuropathol Appl Neurobiol ; 35(1): 120-4, 2009 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19187065

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; DNA Polimerase Dirigida por DNA/genética; Transtornos Parkinsonianos/genética; Transtornos Parkinsonianos/patologia; alfa-Sinucleína/metabolismo; Southern Blotting; Encéfalo/metabolismo; Encéfalo/patologia; Análise Mutacional de DNA; DNA Polimerase gama; Complexo IV da Cadeia de Transporte de Elétrons/metabolismo; Humanos; Imuno-Histoquímica; Corpos de Lewy/patologia; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Músculo Esquelético/metabolismo; Músculo Esquelético/patologia; Mutação; Bainha de Mielina/patologia; Reação em Cadeia da Polimerase; Medula Espinal/patologia; Canais de Ânion Dependentes de Voltagem/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Transtornos Parkinsonianos / DNA Polimerase Dirigida por DNA / Alfa-Sinucleína Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neuropathol Appl Neurobiol Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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