Role of TNFRSF13B variants in patients with common variable immunodeficiency.

Martínez-Pomar, Natalia; Detková, Drahomíra; Arostegui, Juan I; Alvarez, Antonio; Soler-Palacín, Pere; Vidaller, Antonio; Espanol, Teresa; Sampalo, Almudena; de Gracia, Javier; Hernandez, Manuel; Yagüe, Jordi; Matamoros, Nuria

Martínez-Pomar, Natalia; Detková, Drahomíra; Arostegui, Juan I; Alvarez, Antonio; Soler-Palacín, Pere; Vidaller, Antonio; Espanol, Teresa; Sampalo, Almudena; de Gracia, Javier; Hernandez, Manuel; Yagüe, Jordi; Matamoros, Nuria.

Blood ; 114(13): 2846-8, 2009 Sep 24.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19779048

Assuntos

Imunodeficiência de Variável Comum/genética; Proteína Transmembrana Ativadora e Interagente do CAML/fisiologia; Adolescente; Adulto; Idoso; Criança; Pré-Escolar; Análise Mutacional de DNA; Família; Feminino; Genótipo; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Proteínas Mutantes/fisiologia; Fenótipo; Proteína Transmembrana Ativadora e Interagente do CAML/genética; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Imunodeficiência de Variável Comum / Proteína Transmembrana Ativadora e Interagente do CAML Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Blood Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article

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