Prenatal exclusion of ornithine transcarbamylase (OTC) by using RFLP analysis.

Liechti, S; Dionisi Vici, C; Bachmann, C; Mazziotta, M R; Bartuli, A; Sabetta, G

Liechti, S; Dionisi Vici, C; Bachmann, C; Mazziotta, M R; Bartuli, A; Sabetta, G.

Afiliação

Liechti S; Department of Genetics, Kinderklinik Inselspital, Berne, Switzerland.

J Inherit Metab Dis ; 13(6): 888-90, 1990.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1981921

Assuntos

Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Southern Blotting; Feminino; Heterozigoto; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Ornitina Carbamoiltransferase/genética; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Polimorfismo de Fragmento de Restrição / Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Ano de publicação: 1990 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suíça

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