Isolated eyelid closure myotonia in two families with sodium channel myotonia.

Stunnenberg, B C; Ginjaar, H B; Trip, J; Faber, C G; van Engelen, B G; Drost, G

Stunnenberg, B C; Ginjaar, H B; Trip, J; Faber, C G; van Engelen, B G; Drost, G.

Afiliação

Stunnenberg BC; Department of Neurology, Neuromuscular Centre Nijmegen, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands.

Neurogenetics ; 11(2): 257-60, 2010 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19876661

Assuntos

Canalopatias/genética; Pálpebras/fisiopatologia; Mutação; Miotonia/genética; Canais de Sódio/genética; Adulto; Idoso; Sequência de Bases; Análise Mutacional de DNA; Pálpebras/anatomia & histologia; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Miotonia/fisiopatologia; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.4; Linhagem; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Canais de Sódio / Canalopatias / Pálpebras / Mutação / Miotonia Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurogenetics Assunto da revista: GENETICA / NEUROLOGIA Ano de publicação: 2010 Tipo de documento: Article País de afiliação: Holanda

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