Absence of SIX3 mutations in patients with congenital hypopituitarism.

Gaston-Massuet, Carles; Kelberman, Daniel; Dattani, Mehul; Martinez-Barbera, Juan Pedro

Gaston-Massuet, Carles; Kelberman, Daniel; Dattani, Mehul; Martinez-Barbera, Juan Pedro.

Afiliação

Gaston-Massuet C; Neural Development Unit, Institute of Child Health, University College London, 30 Guilford Street, WC1N 1EH London, UK. cgaston@ich.ucl.ac.uk

Am J Med Genet A ; 149A(12): 2874-6, 2009 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-19921650

Assuntos

Proteínas do Olho/genética; Proteínas de Homeodomínio/genética; Hipopituitarismo/congênito; Hipopituitarismo/genética; Mutação/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Cromossomos Humanos Par 2/genética; Estudos de Coortes; Feminino; Humanos; Masculino; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Proteína Homeobox SIX3

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Homeodomínio / Proteínas do Olho / Hipopituitarismo / Mutação / Proteínas do Tecido Nervoso Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2009 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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