Progressive neuropathy and recurrent myoglobinuria in a child with long-chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency.

Dionisi Vici, C; Burlina, A B; Bertini, E; Bachmann, C; Mazziotta, M R; Zacchello, F; Sabetta, G; Hale, D E

Dionisi Vici, C; Burlina, A B; Bertini, E; Bachmann, C; Mazziotta, M R; Zacchello, F; Sabetta, G; Hale, D E.

Afiliação

Dionisi Vici C; Department of Metabolism, Bambino Gesù Children's Hospital, Rome, Italy.

J Pediatr ; 118(5): 744-6, 1991 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2019931

Assuntos

Mioglobinúria/diagnóstico; Doenças do Sistema Nervoso/diagnóstico; 3-Hidroxiacil-CoA Desidrogenases/deficiência; Biópsia; Carnitina/administração & dosagem; Criança; Terapia Combinada; Gorduras na Dieta/administração & dosagem; Humanos; Masculino; Mitocôndrias Musculares/metabolismo; Mitocôndrias Musculares/ultraestrutura; Mioglobinúria/metabolismo; Mioglobinúria/terapia; Doenças do Sistema Nervoso/metabolismo; Doenças do Sistema Nervoso/terapia; Exame Neurológico; Recidiva; Amido/administração & dosagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mioglobinúria / Doenças do Sistema Nervoso Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: J Pediatr Ano de publicação: 1991 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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