Decoding pathogenesis of slow-channel congenital myasthenic syndromes using recombinant expression and mice models.
P R Health Sci J
; 29(1): 4-17, 2010 Mar.
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em En
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| ID: mdl-20222328
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1
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Assunto principal:
Síndromes Miastênicas Congênitas
/
Modelos Animais de Doenças
Tipo de estudo:
Etiology_studies
Limite:
Animals
Idioma:
En
Revista:
P R Health Sci J
Ano de publicação:
2010
Tipo de documento:
Article
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Porto Rico