De Novo 21q22.1q22.2 deletion including RUNX1 mimicking a congenital infection.
Am J Med Genet A
; 155A(1): 126-9, 2011 Jan.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-21204219
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Trombocitopenia
/
Anormalidades Múltiplas
/
Subunidade alfa 2 de Fator de Ligação ao Core
/
Deficiência Intelectual
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Article