SNP mistyping in genotyping arrays--an important cause of spurious association in case-control studies.

Mitry, D; Campbell, H; Charteris, D G; Fleck, B W; Tenesa, A; Dunlop, M G; Hayward, C; Wright, A F; Vitart, V

Mitry, D; Campbell, H; Charteris, D G; Fleck, B W; Tenesa, A; Dunlop, M G; Hayward, C; Wright, A F; Vitart, V.

Afiliação

Mitry D; Department of Public Health Sciences, University of Edinburgh, Teviot Place, Edinburgh, United Kingdom. mitryd@gmail.com

Genet Epidemiol ; 35(5): 423-6, 2011 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21254221

Assuntos

Estudo de Associação Genômica Ampla/estatística & dados numéricos; Genótipo; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Viés; Estudos de Casos e Controles; Análise por Conglomerados; Humanos; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos/estatística & dados numéricos

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Estudo de Associação Genômica Ampla / Genótipo Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Genet Epidemiol Assunto da revista: EPIDEMIOLOGIA / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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