17q21.31 microdeletion in a patient with pituitary stalk interruption syndrome.
Eur J Med Genet
; 54(3): 369-73, 2011.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-21397059
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Hipófise
/
Anormalidades Múltiplas
/
Cromossomos Humanos Par 17
/
Deleção Cromossômica
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Child, preschool
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Eur J Med Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2011
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
França