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17q21.31 microdeletion in a patient with pituitary stalk interruption syndrome.
El Chehadeh-Djebbar, Salima; Callier, Patrick; Masurel-Paulet, Alice; Bensignor, Candace; Méjean, Nathalie; Payet, Muriel; Ragon, Clémence; Durand, Christine; Marle, Nathalie; Mosca-Boidron, Anne-Laure; Huet, Frédéric; Mugneret, Francine; Faivre, Laurence; Thauvin-Robinet, Christel.
Afiliação
  • El Chehadeh-Djebbar S; Centre de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpital d'Enfants, CHU de Dijon, France.
Eur J Med Genet ; 54(3): 369-73, 2011.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-21397059
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hipófise / Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 17 / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: França
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