Human-mouse cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) chimeras identify regions that partially rescue CFTR-&#916;F508 processing and alter its gating defect.

Dong, Qian; Ostedgaard, Lynda S; Rogers, Christopher; Vermeer, Daniel W; Zhang, Yuping; Welsh, Michael J

Human-mouse cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) chimeras identify regions that partially rescue CFTR-ΔF508 processing and alter its gating defect.

Dong, Qian; Ostedgaard, Lynda S; Rogers, Christopher; Vermeer, Daniel W; Zhang, Yuping; Welsh, Michael J.

Afiliação

Dong Q; Department of Internal Medicine, Roy J. and Lucille A. Carver College of Medicine, University of Iowa, Iowa City, IA 52242, USA.

Proc Natl Acad Sci U S A ; 109(3): 917-22, 2012 Jan 17.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22210114

Assuntos

Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/química; Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/metabolismo; Ativação do Canal Iônico; Proteínas Recombinantes de Fusão/química; Proteínas Recombinantes de Fusão/metabolismo; Sequência de Aminoácidos; Animais; Células HeLa; Humanos; Cinética; Camundongos; Dados de Sequência Molecular; Processamento de Proteína Pós-Traducional; Estrutura Secundária de Proteína; Estrutura Terciária de Proteína

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Recombinantes de Fusão / Ativação do Canal Iônico / Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Proc Natl Acad Sci U S A Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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