The Lebanese allele at the LDLR in normocholesterolemic people merits reconsideration of genotype phenotype correlations in familial hypercholesterolemia.

Fahed, Akl C; Bitar, Fadi F; Khalaf, Ruby I; Moubarak, Elie M; Azar, Sami T; Nemer, Georges M

Fahed, Akl C; Bitar, Fadi F; Khalaf, Ruby I; Moubarak, Elie M; Azar, Sami T; Nemer, Georges M.

Endocrine ; 42(2): 445-8, 2012 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22487947

Assuntos

Hiperlipoproteinemia Tipo II/genética; Mutação; Receptores de LDL/genética; Adolescente; Adulto; Alelos; Criança; Estudos de Coortes; Éxons; Feminino; Estudos de Associação Genética; Heterozigoto; Homozigoto; Humanos; Hiperlipoproteinemia Tipo II/sangue; Hiperlipoproteinemia Tipo II/metabolismo; Líbano; Lipoproteínas LDL/sangue; Masculino; Linhagem; Penetrância; Receptores de LDL/metabolismo; Adulto Jovem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores de LDL / Hiperlipoproteinemia Tipo II / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Endocrine Assunto da revista: ENDOCRINOLOGIA Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article

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