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Early Diagnosis of Werner's Syndrome Using Exome-Wide Sequencing in a Single, Atypical Patient.
Raffan, Eleanor; Hurst, Liam A; Turki, Saeed Al; Carpenter, Gillian; Scott, Carol; Daly, Allan; Coffey, Alison; Bhaskar, Sanjeev; Howard, Eleanor; Khan, Naz; Kingston, Helen; Palotie, Aarno; Savage, David B; O'Driscoll, Mark; Smith, Claire; O'Rahilly, Stephen; Barroso, Inês; Semple, Robert K.
Afiliação
  • Raffan E; Institute of Metabolic Science, University of Cambridge Metabolic Research Laboratories Cambridge, UK.
Front Endocrinol (Lausanne) ; 2: 8, 2011.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22654791
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Screening_studies Idioma: En Revista: Front Endocrinol (Lausanne) Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido
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