Dental abnormalities in Schimke immuno-osseous dysplasia.

Morimoto, M; Kérourédan, O; Gendronneau, M; Shuen, C; Baradaran-Heravi, A; Asakura, Y; Basiratnia, M; Bogdanovic, R; Bonneau, D; Buck, A; Charrow, J; Cochat, P; Dehaai, K A; Fenkçi, M S; Frange, P; Fründ, S; Fryssira, H; Keller, K; Kirmani, S; Kobelka, C; Kohler, K; Lewis, D B; Massella, L; McLeod, D R; Milford, D V; Nobili, F; Olney, A H; Semerci, C N; Stajic, N; Stein, A; Taque, S; Zonana, J; Lücke, T; Hendson, G; Bonnaure-Mallet, M; Boerkoel, C F

Morimoto, M; Kérourédan, O; Gendronneau, M; Shuen, C; Baradaran-Heravi, A; Asakura, Y; Basiratnia, M; Bogdanovic, R; Bonneau, D; Buck, A; Charrow, J; Cochat, P; Dehaai, K A; Fenkçi, M S; Frange, P; Fründ, S; Fryssira, H; Keller, K; Kirmani, S; Kobelka, C; Kohler, K; Lewis, D B; Massella, L; McLeod, D R; Milford, D V; Nobili, F; Olney, A H; Semerci, C N; Stajic, N; Stein, A; Taque, S; Zonana, J; Lücke, T; Hendson, G; Bonnaure-Mallet, M; Boerkoel, C F.

Afiliação

Morimoto M; Department of Medical Genetics, Child and Family Research Institute, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada.

J Dent Res ; 91(7 Suppl): 29S-37S, 2012 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-22699664

Assuntos

Arteriosclerose/complicações; Síndromes de Imunodeficiência/complicações; Síndrome Nefrótica/complicações; Osteocondrodisplasias/complicações; Embolia Pulmonar/complicações; Anormalidades Dentárias/etiologia; Alelos; Anodontia/etiologia; Arteriosclerose/genética; Dente Pré-Molar/anormalidades; Proteína Morfogenética Óssea 4/análise; Técnicas de Cultura de Células; Proliferação de Células; Sobrevivência Celular; Células Cultivadas; DNA Helicases/análise; DNA Helicases/genética; Fibroblastos/patologia; Humanos; Síndromes de Imunodeficiência/genética; Dente Molar/anormalidades; Mutação/genética; Síndrome Nefrótica/genética; Odontogênese/genética; Osteocondrodisplasias/genética; Doenças da Imunodeficiência Primária; Embolia Pulmonar/genética; Pele/citologia; Germe de Dente/patologia; Raiz Dentária/anormalidades; Dente Decíduo/anormalidades; Transcrição Gênica/genética; Fator de Crescimento Transformador beta1/análise; Proteína Wnt3A/análise

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Osteocondrodisplasias / Arteriosclerose / Embolia Pulmonar / Anormalidades Dentárias / Síndromes de Imunodeficiência / Síndrome Nefrótica Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: J Dent Res Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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