A novel insertion-induced frameshift mutation of the SLC26A4 gene in a Korean family with Pendred syndrome.
Gene
; 508(1): 135-9, 2012 Oct 15.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-22884721
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas de Membrana Transportadoras
/
Mutação da Fase de Leitura
/
Bócio Nodular
/
Perda Auditiva Neurossensorial
/
Mutação
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Gene
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Coréia do Sul