Novel GATA6 mutations associated with congenital ventricular septal defect or tetralogy of fallot.
DNA Cell Biol
; 31(11): 1610-7, 2012 Nov.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-23020118
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Contexto em Saúde:
2_ODS3
/
6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles
/
7_ODS3_muertes_prevenibles_nacidos_ninos
Problema de saúde:
2_muertes_prevenibles
/
6_cardiovascular_diseases
/
6_congenital_chromosomal_anomalies
/
6_other_circulatory_diseases
/
7_neonatal_care_health
/
7_non_communicable_diseases
Assunto principal:
Tetralogia de Fallot
/
Fator de Transcrição GATA6
/
Cardiopatias Congênitas
/
Mutação
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
DNA Cell Biol
Assunto da revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
Ano de publicação:
2012
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China