Clinical and genetic aspects of PCDH19-related epilepsy syndromes and the possible role of PCDH19 mutations in males with autism spectrum disorders.
Neurogenetics
; 14(1): 23-34, 2013 Feb.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-23334464
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Caderinas
/
Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil
/
Epilepsia
/
Mutação
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Neurogenetics
Assunto da revista:
GENETICA
/
NEUROLOGIA
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Holanda