Unique acyl-carnitine profiles are potential biomarkers for acquired mitochondrial disease in autism spectrum disorder.

Frye, R E; Melnyk, S; Macfabe, D F

Frye, R E; Melnyk, S; Macfabe, D F.

Afiliação

Frye RE; Department of Pediatrics, Arkansas Children's Hospital Research Institute, Little Rock, AR, USA. REFrye@uams.edu

Transl Psychiatry ; 3: e220, 2013 Jan 22.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23340503

Assuntos

Carnitina/análogos & derivados; Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil/metabolismo; DNA Mitocondrial/análise; Doenças Mitocondriais/metabolismo; Propionatos/metabolismo; Biomarcadores/metabolismo; Carnitina/metabolismo; Criança; Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil/complicações; Estudos de Coortes; Transporte de Elétrons/fisiologia; Ácidos Graxos/metabolismo; Feminino; Humanos; Masculino; Doenças Mitocondriais/complicações; Doenças Mitocondriais/genética; Músculo Esquelético/patologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Contexto em Saúde: 3_ND Problema de saúde: 3_zoonosis Assunto principal: Propionatos / DNA Mitocondrial / Carnitina / Transtornos Globais do Desenvolvimento Infantil / Doenças Mitocondriais Tipo de estudo: Etiology_studies / Guideline / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Transl Psychiatry Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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