Exome sequencing reveals a novel Moroccan founder mutation in SLC19A3 as a new cause of early-childhood fatal Leigh syndrome.
Brain
; 136(Pt 3): 882-90, 2013 Mar.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-23423671
Texto completo:
1
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01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas de Membrana Transportadoras
/
Doença de Leigh
/
Exoma
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Brain
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Holanda