Genetic variants in CARD8 but not in NLRP3 are associated with ankylosing spondylitis.

Kastbom, A; Klingberg, E; Verma, D; Carlsten, H; Forsblad-d'Elia, H; Wesamaa, J; Cedergren, J; Eriksson, P; Söderkvist, P

Kastbom, A; Klingberg, E; Verma, D; Carlsten, H; Forsblad-d'Elia, H; Wesamaa, J; Cedergren, J; Eriksson, P; Söderkvist, P.

Afiliação

Kastbom A; Rheumatology, Department of Clinical and Experimental Medicine, Faculty of Health Sciences, Linköping University, Linköping, Department of Rheumatology in Östergötland, County Council of Östergötland , Linköping , Sweden.

Scand J Rheumatol ; 42(6): 465-8, 2013.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23547871

Assuntos

Proteínas Adaptadoras de Sinalização CARD/genética; Proteínas de Transporte/genética; Predisposição Genética para Doença/genética; Proteínas de Neoplasias/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Espondilite Anquilosante/epidemiologia; Espondilite Anquilosante/genética; Alelos; Estudos de Casos e Controles; Estudos Transversais; Fezes/química; Feminino; Genótipo; Humanos; Complexo Antígeno L1 Leucocitário/análise; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Proteína 3 que Contém Domínio de Pirina da Família NLR; Fenótipo; Estudos Retrospectivos; Fatores de Risco; Suécia/epidemiologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Espondilite Anquilosante / Proteínas de Transporte / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Proteínas Adaptadoras de Sinalização CARD / Proteínas de Neoplasias Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Scand J Rheumatol Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: Suécia

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