A novel IL2RG mutation presenting with atypical T(-)B(+)NK+ phenotype: rapid elucidation of NK cell origin.

Estévez, Orlando A; Ortega, Consuelo; Fernández, Silvia; Aguado, Rocio; Rumbao, José; Perez-Navero, Juan; Santamaría, Manuel

Estévez, Orlando A; Ortega, Consuelo; Fernández, Silvia; Aguado, Rocio; Rumbao, José; Perez-Navero, Juan; Santamaría, Manuel.

Afiliação

Estévez OA; Clinical Immunology Unit, Hospital Universitario Reina Sofia, Córdoba, Spain.

Pediatr Blood Cancer ; 61(1): 178-9, 2014 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23940110

Assuntos

Subunidade gama Comum de Receptores de Interleucina/genética; Células Matadoras Naturais/imunologia; Mutação; Doenças por Imunodeficiência Combinada Ligada ao Cromossomo X/genética; Doenças por Imunodeficiência Combinada Ligada ao Cromossomo X/imunologia; Feminino; Humanos; Lactente; Masculino; Linhagem; Fenótipo; Doenças por Imunodeficiência Combinada Ligada ao Cromossomo X/sangue

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Células Matadoras Naturais / Doenças por Imunodeficiência Combinada Ligada ao Cromossomo X / Subunidade gama Comum de Receptores de Interleucina / Mutação Limite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Pediatr Blood Cancer Assunto da revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS / PEDIATRIA Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha

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