Severe infantile Bordetella pertussis pneumonia in monozygotic twins with a congenital C3 deficiency.

Kurvers, Roel A J; Westra, Dineke; van Heijst, Arno F; Walk, Twiggy L M; Warris, Adilia; van de Kar, Nicole C A J

Kurvers, Roel A J; Westra, Dineke; van Heijst, Arno F; Walk, Twiggy L M; Warris, Adilia; van de Kar, Nicole C A J.

Afiliação

Kurvers RA; Department of Pediatric Nephrology, Radboud University Medical Centre, P.O. Box 9101, 6500 HB, Nijmegen, The Netherlands, roel_kurvers@hotmail.com.

Eur J Pediatr ; 173(12): 1591-4, 2014 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-23963626

Assuntos

Complemento C3/deficiência; Doenças em Gêmeos/diagnóstico; Doenças do Prematuro/diagnóstico; Pneumonia Bacteriana/diagnóstico; Gêmeos Monozigóticos/genética; Coqueluche/diagnóstico; Complemento C3/genética; Doenças em Gêmeos/genética; Doenças em Gêmeos/imunologia; Feminino; Mutação da Fase de Leitura; Marcadores Genéticos; Heterozigoto; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Recém-Nascido Prematuro; Doenças do Prematuro/genética; Doenças do Prematuro/imunologia; Pneumonia Bacteriana/genética; Pneumonia Bacteriana/imunologia; Índice de Gravidade de Doença; Coqueluche/genética; Coqueluche/imunologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Gêmeos Monozigóticos / Complemento C3 / Coqueluche / Pneumonia Bacteriana / Doenças em Gêmeos / Doenças do Prematuro Limite: Female / Humans / Infant / Newborn Idioma: En Revista: Eur J Pediatr Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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