[Gene mutations and clinical manifestations in children with glycogen storage disease type Ib].

Liang, Cui-Li; Liu, Li; Sheng, Hui-Ying; Jiang, Min-Yan; Yin, Xi; Mei, Hui-Fen; Cheng, Jing; Zhang, Wen; Fan, Li-Ping

Liang, Cui-Li; Liu, Li; Sheng, Hui-Ying; Jiang, Min-Yan; Yin, Xi; Mei, Hui-Fen; Cheng, Jing; Zhang, Wen; Fan, Li-Ping.

Afiliação

Liang CL; Department of Endocrinology and Metabolism, Guangzhou Women and Children's Medical Center, Guangzhou Medical College, Guangzhou 510623, China. liliuxia@hotmail.com.

Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi ; 15(8): 661-5, 2013 Aug.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-23965881

Assuntos

Antiporters/genética; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I/genética; Proteínas de Transporte de Monossacarídeos/genética; Mutação; Pré-Escolar; Feminino; Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I/complicações; Humanos; Lactente; Masculino; Análise de Sequência de DNA

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Transporte de Monossacarídeos / Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I / Antiporters / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: Zh Revista: Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi Ano de publicação: 2013 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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