A novel mutation in C5L2 gene was associated with hyperlipidemia and retinitis pigmentosa in a Chinese family.

Qu, Ling-Hui; Jin, Xin; Li, Liang-Mao; Li, Shi-Ying; Xie, Han-Ping

Qu, Ling-Hui; Jin, Xin; Li, Liang-Mao; Li, Shi-Ying; Xie, Han-Ping.

Afiliação

Li SY; Southwest Eye Hospital, Southwest Hospital, Third Military Medical University, 30 Gaotanyan Road, Chongqing 400038, China. zhengqin@163.com.

Lipids Health Dis ; 13: 75, 2014 May 06.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-24885523

Assuntos

Hiperlipidemias/genética; Receptores de Quimiocinas/genética; Retinose Pigmentar/genética; Povo Asiático; Feminino; Ligação Genética/genética; Humanos; Masculino; Mutação; Linhagem; Receptor da Anafilatoxina C5a

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Retinose Pigmentar / Receptores de Quimiocinas / Hiperlipidemias Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Lipids Health Dis Assunto da revista: BIOQUIMICA / METABOLISMO Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article

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