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Unexpected manifestation of naevoid basal cell carcinoma (Gorlin) syndrome with a novel mutation in the PTCH1 gene in a female patient with long-lasting pemphigus vulgaris.
Goetze, S; Raessler, F; Hipler, U C; Schulz, S; Kohlhase, J; Elsner, P.
Afiliação
  • Goetze S; Department of Dermatology, Skin Cancer Center, Jena University Hospital, Jena, Germany.
  • Raessler F; Department of Dermatology, Skin Cancer Center, Jena University Hospital, Jena, Germany.
  • Hipler UC; Department of Dermatology, Skin Cancer Center, Jena University Hospital, Jena, Germany.
  • Schulz S; Center for Human Genetics, Jena University Hospital, Jena, Germany.
  • Kohlhase J; Center for Human Genetics, Freiburg, Germany.
  • Elsner P; Department of Dermatology, Skin Cancer Center, Jena University Hospital, Jena, Germany.
J Eur Acad Dermatol Venereol ; 30(3): 493-4, 2016 Mar.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25600101
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pele / Neoplasias Cutâneas / DNA de Neoplasias / Síndrome do Nevo Basocelular / Pênfigo / Receptor Patched-1 / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: J Eur Acad Dermatol Venereol Assunto da revista: DERMATOLOGIA / DOENCAS SEXUALMENTE TRANSMISSIVEIS Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha
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