SCNVSim: somatic copy number variation and structure variation simulator.
BMC Bioinformatics
; 16: 66, 2015 Feb 28.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-25886838
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Simulação por Computador
/
Genoma Humano
/
Análise de Sequência de DNA
/
Variações do Número de Cópias de DNA
/
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
/
Neoplasias
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
BMC Bioinformatics
Assunto da revista:
INFORMATICA MEDICA
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos