Pallister-Killian syndrome: a study of 22 British patients.
J Med Genet
; 52(7): 454-64, 2015 Jul.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-25888713
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Anormalidades Múltiplas
/
Cromossomos Humanos Par 12
/
Transtornos Cromossômicos
/
Tetrassomia
/
Deficiência Intelectual
Limite:
Humans
País/Região como assunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Reino Unido