Your browser doesn't support javascript.
loading
Pallister-Killian syndrome: a study of 22 British patients.
Blyth, Moira; Maloney, Viv; Beal, Sarah; Collinson, Morag; Huang, Shuwen; Crolla, John; Temple, I Karen; Baralle, Diana.
Afiliação
  • Blyth M; Yorkshire Regional Genetics Service, Chapel Allerton Hospital, Leeds, UK.
  • Maloney V; Wessex Regional Genetics Laboratory, Salisbury District Hospital, Salisbury, UK.
  • Beal S; Wessex Regional Genetics Laboratory, Salisbury District Hospital, Salisbury, UK.
  • Collinson M; Wessex Regional Genetics Laboratory, Salisbury District Hospital, Salisbury, UK.
  • Huang S; Wessex Regional Genetics Laboratory, Salisbury District Hospital, Salisbury, UK Genomic Diagnostics Laboratory, Manchester Centre for Genomic Medicine, Saint Mary's Hospital, Manchester.
  • Crolla J; Wessex Regional Genetics Laboratory, Salisbury District Hospital, Salisbury, UK.
  • Temple IK; Human Development and Health Academic Unit, Faculty of Medicine, University of Southampton, Southampton, UK Wessex Clinical Genetics Service, Princess Anne Hospital, Southampton, UK.
  • Baralle D; Human Development and Health Academic Unit, Faculty of Medicine, University of Southampton, Southampton, UK Wessex Clinical Genetics Service, Princess Anne Hospital, Southampton, UK.
J Med Genet ; 52(7): 454-64, 2015 Jul.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25888713

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 12 / Transtornos Cromossômicos / Tetrassomia / Deficiência Intelectual Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 12 / Transtornos Cromossômicos / Tetrassomia / Deficiência Intelectual Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido
...