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[Challenges of personalized medicine for cystic fibrosis]. / Les enjeux de la médecine personnalisée appliquée à la mucoviscidose.
Corvol, H; Taytard, J; Tabary, O; Le Rouzic, P; Guillot, L; Clement, A.
Afiliação
  • Corvol H; Service de pneumologie pédiatrique, centre de ressources et de compétences pour la mucoviscidose, centre de référence des maladies respiratoires rares, hôpital Trousseau, AP-HP, 26, avenue du Dr. Netter, 75012 Paris, France; Unité Inserm U938, centre de recherche Saint-Antoine, 34, rue Crozatier, 75
  • Taytard J; Service de pneumologie pédiatrique, centre de ressources et de compétences pour la mucoviscidose, centre de référence des maladies respiratoires rares, hôpital Trousseau, AP-HP, 26, avenue du Dr. Netter, 75012 Paris, France.
  • Tabary O; Unité Inserm U938, centre de recherche Saint-Antoine, 34, rue Crozatier, 75012 Paris, France.
  • Le Rouzic P; Unité Inserm U938, centre de recherche Saint-Antoine, 34, rue Crozatier, 75012 Paris, France; Université Pierre-et-Marie-Curie-Paris 6, 4, place Jussieu, 75005 Paris, France.
  • Guillot L; Unité Inserm U938, centre de recherche Saint-Antoine, 34, rue Crozatier, 75012 Paris, France.
  • Clement A; Service de pneumologie pédiatrique, centre de ressources et de compétences pour la mucoviscidose, centre de référence des maladies respiratoires rares, hôpital Trousseau, AP-HP, 26, avenue du Dr. Netter, 75012 Paris, France; Unité Inserm U938, centre de recherche Saint-Antoine, 34, rue Crozatier, 75
Arch Pediatr ; 22(7): 778-86, 2015 Jul.
Article em Fr | MEDLINE | ID: mdl-26021452
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fibrose Cística / Medicina de Precisão Limite: Child / Humans Idioma: Fr Revista: Arch Pediatr Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article
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