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Three new cases of terminal deletion of the long arm of chromosome 7 and literature review to correlate genotype and phenotype manifestations.
Ayub, Seemi; Gadji, Macoura; Krabchi, Kada; Côté, Sylvie; Gekas, Jean; Maranda, Bruno; Drouin, Régen.
Afiliação
  • Ayub S; Division of Genetics, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine and Health Sciences, Université de Sherbrooke, Sherbrooke, Québec, Canada.
  • Gadji M; Division of Genetics, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine and Health Sciences, Université de Sherbrooke, Sherbrooke, Québec, Canada.
  • Krabchi K; Manitoba Institute of Cell Biology (MICB), CancerCare Manitoba (CCMB), The Genomic Centre for Cancer Research and Diagnosis (GCCRD), The University of Manitoba, Winnipeg, Manitoba, Canada.
  • Côté S; Laboratory of Hematology and Immunology, National Centre of Blood Transfusion of Dakar (CNTS), The Cheikh Anta Diop University of Dakar (UCAD), Dakar Fann, Senegal.
  • Gekas J; Division of Genetics, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine and Health Sciences, Université de Sherbrooke, Sherbrooke, Québec, Canada.
  • Maranda B; Department of Pediatrics, Faculty of Medicine and Health Sciences, Université de Sherbrooke, Sherbrooke, Québec, Canada.
  • Drouin R; Centre de Recherche du Centre Hospitalier Universitaire de Québec (CHUQ), Division of Medical Genetics, Unité de Diagnostic Prénatal, Faculty of Medicine, Laval University, Quebec City, Québec, Canada.
Am J Med Genet A ; 170A(4): 896-907, 2016 Apr.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26822682
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Cromossomos Humanos Par 7 / Deleção Cromossômica / Transtornos Cromossômicos / Estudos de Associação Genética Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Cromossomos Humanos Par 7 / Deleção Cromossômica / Transtornos Cromossômicos / Estudos de Associação Genética Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá