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Extension of the clinical and molecular phenotype of DIAPH1-associated autosomal dominant hearing loss (DFNA1).
Neuhaus, C; Lang-Roth, R; Zimmermann, U; Heller, R; Eisenberger, T; Weikert, M; Markus, S; Knipper, M; Bolz, H J.
Afiliação
  • Neuhaus C; Bioscientia Center for Human Genetics, Ingelheim, Germany.
  • Lang-Roth R; Department of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, University of Cologne, Cologne, Germany.
  • Zimmermann U; Molecular Physiology of Hearing, Hearing Research Centre Tübingen (THRC), Department of Otolaryngology, University of Tübingen, Tübingen, Germany.
  • Heller R; Institute of Human Genetics, University Hospital of Cologne, Cologne, Germany.
  • Eisenberger T; Bioscientia Center for Human Genetics, Ingelheim, Germany.
  • Weikert M; Gemeinschaftspraxis für Phoniatrie, Pädaudiologie und Hals-Nasen-Ohrenheilkunde, Regensburg, Germany.
  • Markus S; Kompetenzzentrum für Humangenetik, Gynäkologie und Laboratoriumsmedizin, Regensburg, Germany.
  • Knipper M; Department of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, University of Cologne, Cologne, Germany.
  • Bolz HJ; Bioscientia Center for Human Genetics, Ingelheim, Germany.
Clin Genet ; 91(6): 892-901, 2017 Jun.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27808407
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal / Perda Auditiva Neurossensorial / Neurônios Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal / Perda Auditiva Neurossensorial / Neurônios Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha