Extension of the clinical and molecular phenotype of DIAPH1-associated autosomal dominant hearing loss (DFNA1).
Clin Genet
; 91(6): 892-901, 2017 Jun.
Article
em En
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| ID: mdl-27808407
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Predisposição Genética para Doença
/
Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal
/
Perda Auditiva Neurossensorial
/
Neurônios
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Alemanha