SCA42 mutation analysis in a case series of Japanese patients with spinocerebellar ataxia.
J Hum Genet
; 62(9): 857-859, 2017 Sep.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-28490766
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Ataxias Espinocerebelares
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Aged
/
Aged80
/
Female
/
Humans
/
Middle aged
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
J Hum Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Japão