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Two FMR1 premutation cases without nuclear inclusions.
Martínez-Cerdeño, Verónica; Lechpammer, Mirna; Hagerman, Paul J; Hagerman, Randi.
Afiliação
  • Martínez-Cerdeño V; Department of Pathology and Laboratory Medicine, UC Davis School of Medicine, Institute for Pediatric Regenerative Medicine and Shriners Hospitals for Children of Northern, California, Sacramento, CA, USA.
  • Lechpammer M; MIND Institute, UC Davis Medical Center, Sacramento, CA, USA.
  • Hagerman PJ; Department of Pathology and Laboratory Medicine, UC Davis School of Medicine, Institute for Pediatric Regenerative Medicine and Shriners Hospitals for Children of Northern, California, Sacramento, CA, USA.
  • Hagerman R; MIND Institute, UC Davis Medical Center, Sacramento, CA, USA.
Mov Disord ; 32(9): 1328-1329, 2017 09.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28568317
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Expansão das Repetições de Trinucleotídeos / Corpos de Inclusão Intranuclear / Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual / Síndrome do Cromossomo X Frágil Limite: Aged80 / Humans / Male Idioma: En Revista: Mov Disord Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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